图书馆数据库试用通知(2019年第四批)

发布者:朱永利发布时间:2019-09-19浏览次数:10

一、迈特思创知识服务平台

【资源名称】:外文医学信息资源检索平台FMRS、临床诊疗知识和科研信息服务平台CPSR

【登录网址】:www.metstr.com

【访问方式】:电脑终端,手机客户端(微信公众号、APP)

公共账号:wnyxy      密码:wnyxy

个人账号注册方式:登陆www.metstr.com,进入迈特思创主界面,出现输入账号登陆界面,点击右下角的立即注册,按要求填写好自己的真实信息,注册时填写的单位验证码是wnyxy。  

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【资源库简介】:

1、FMRS(外文医学信息资源检索平台)是一个集文献检索、数据分析、全文获取等功能于一体的一站式外文医学信息资源在线平台。主要功能如要:

(1)收录32121余种期刊,其中SCI期刊目前共收录6772种、MINDLINE期刊5129种、OA期刊3249种、临床核心期刊118种;

(2)检索功能多样,可满足不同人群对检索的需求;

(3)多样化过滤器,快速精确检索结果;

(4)多维度评价指标;

(5)多途径全文获取通道的揭示;

(6)国内用户专属中文翻译功能(划词翻译、题名文摘翻译、主题词汉化、期刊翻译、PDF全文翻译);

(7)无障碍使用,全中文界面;

(8)立体化数据挖掘(聚类关联、聚类关系、趋势分析、热点分析);

(9)可视化统计分析;

(10)医院外文可以统计报告;

(11)科研助手;

(12)个性化定制推送;

(13)我的个人服务中心;

(14)多版本多设备支持;

2、CPSR(临床诊疗知识和科研服务信息平台)国内首个集诊疗与科研于一体、为医院及医学院校量身定制的解决临床诊疗问题、科研创新难点的专业循证利器。功能特点如下:

(1)通过数据挖掘技术,辅助医生快速诊断疑难病、罕见病;

(2)辅助临床医生快速获取常见病、多发病的诊断证据;

(3)全面分析治病因素,为探查个体病因提供可能方向,让病因寻找变得“无微不至”;

(4)全方位分析治疗方法,多角度开拓治疗新思路;

(5)循证下的预后分析;

(6)精准预测,快速预测可能导致疾病的治病因子;

(7)定向过滤护理证据,为医生提供证据支撑;

(8)科研发现,使课题发现(尤其是国自然课题)不再费洪荒之力;

(9)完善专业检索功能;

(10)丰富的导航检索功能(ICD-10疾病导航、MESH疾病导航、药物导航);

(11)权威的证据评价功能,让您在海量数据中快速滤沙掘金;

(12)特色循证二次资源通道,帮助您快速获取所需的二次资源证据;

  

二、innovationtree全球创新知识服务平台

【资源名称】:innovationtree全球创新知识服务平台
【使用期限】:2019年9月11日至2020年3月11日
【登录网址】:
www.innovationtree.cn  
【访问方式】:校园IP范围内直接访问
【资源库简介】:

《innovationtree·全球创新知识服务平台》是全国首家“创新”类大型数据库平台,全平台以“创新”为核心内容,汇聚了创新案例、创新视频、创新思维、创新研究报告、创新成果等全球创新要素,从最初“引发创新兴趣”到最终“保护创新成果”,知识体系完整贯穿了创新全过程,可开阔读者全球创新视野,激发创造性思维,全面提升综合创新能力,是中国高校培养创新型人才、贯彻执行国家创新驱动发展战略的重要支撑性资源。

三、PIP药典整合服务平台

【资源名称】:PIP药典整合服务平台

【使用期限】:截止2019年12月31日

【登录网址】:http://www.internetpip.com

【资源库简介】:

一、功能介绍

1. 药品检索

(1)快速检索:提供对药物名称、药典名称等字段的一框式检索。检索字段包括:【章节名称】、【定义】、【识别】、【测试】、【含量测定】、【贮藏】、【杂质】、【分子式】、【CAS编号】、【任意字段】。同时,提供各药典版本的单独检索。

(2)高级检索:支持按【章节名称】、【药物名】、【定义】、【识别】等多字段的逻辑组配检索。

2. 资源导航

(1) 药典章节信息导航:选择药典名,显示本药典名下所有章节信息,点击章节名可浏览本章节详细内容。

(2) 药物名称导航:选择药典名,显示本药典内所有药物英文首字母,点击字母显示该字母下所有药物名称,点击药物名称显示该药物详细内容。

3. 全文获取

(1) 在线阅读:提供纯HTML格式或者PDF格式的药品正文在线阅读。

(2)全文下载:提供药品正文的PDF下载。

4. 后台管理与使用统计

(1)后台管理功能:管理员管理、用户管理(可实现用户按IP自动登录)。

(2)使用统计功能:后台提供用户的访问统计(按日期、IP访问、药品、分类统计访问和下载情况)。

二、各个药典的介绍

1、美国药典/国家处方集 (简称USP/NF)

U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美国药典/国家处方集》(简称USP/NF)是由美国政府所属的美国药典委员会(The United States Pharmacopeial Convention)编辑出版。

USP–NF是两个药典的合订本:美国药典 (USP) 和国家处方集 (NF)。该出版物包含关于药物、剂型、原料药、辅料、生物制剂、复方制剂、医疗器械、膳食补充剂和其它治疗成分的标准。对于在美国制造和销售的药物,美国食品和药物管理局强制执行由 USP 官方认可的最新版USP–NF 标准。

美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定,也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收载了美国药典(USP)尚未收入的新药和新制剂。

USP从1820~1942年,每10年出一版;从1942~2000年每5年出一版;从2002年起每年出一版。

从1980年开始,USP和NF合并为一册出版,但仍分为两部分,前面为USP,主要提供原料药和制剂的质量标准,关于食物补充剂和成分的质量标准在USP中以独立章节予以收载;后面为NF,主要提供关于辅料的质量标准,质量标准中包括成分或制剂的名称、定义、包装、储藏、标签要求和检测项目。这些测试和程序必须采用 USP 法定标准物质。只要符合药典标准质量要求,原料药及制剂的规格、品质和纯度将得到保障。多个各论中提到的测试和程序将在 USP-NF 附录中予以详细说明。

美国药典正文药品名录分别按法定药名字母顺序排列,各药品条目大都列有药名、结构式、分子式、CAS登记号、成分和含量说明、包装和贮藏规格、鉴定方法、干燥失重炽灼残渣检测方法等常规项目,正文之后还有对各种药品进行测试的方法和要求的通用章节及对各种药物的一般要求的通则。

美国药典-国家处方集第39版于2015年12月份出版,2016年5月1日生效,是由美国政府所属的美国药典委员会编辑出版的关于药典标准的公开出版物。它包含关于药物、剂型、原料药、辅料、医疗器械和食物补充剂的标准。美国药典-国家处方集每年出版一次。2016版《美国药典》包含4卷及2个增补版。

2、英国药典 (简称BP)  

英国药典(British Pharmacopeia,简称BP)是英国药品委员会正式出版的英国官方医学标准集。是英国制药标准的重要出处,也是药品质量控制、药品生产许可证管理的重要依据。

英国药典不仅为读者提供了药用和成药配方标准以及公式配药标准,而且也向读者展示了许多明确分类并可参照的欧洲药典专著。对于制药厂和化学工业、政府管理者、医学研究院及学习制药的学生都是一部必不可少的工具书。
英国药典出版周期不定,最新的版本为2016版。英国药典2016版共6卷。

最新版为:2016版 BP2016;2015年8月出版;2016年1月生效。

3、欧洲药典8 (EP8 )

1977年出版第一版《欧洲药典》。

欧洲药典,European Pharmacopeia ,缩写为EP,由欧洲药品质量管理局(EDQM)负责出版和发行。《欧洲药典》为欧洲药品质量检测的唯一指导文献。所有药品和药用底物的生产厂家在欧洲范围内推销和使用的过程中,必须遵循《欧洲药典》的质量标准。在欧洲药典成员国,包括欧盟国家执行。

《 欧洲药典》的基本组成有凡例、通用分析方法(包括一般鉴别实验,一般检查方法,常用物理、化学测定法,常用含量测定法,生物检查和生物分析,生药学方法),容器和材料、试剂、正文和索引等。

《 欧洲药典》正文品种的内容包括:品名(英文名称,拉丁名)、分子结构式、分子式与分子量、CA登录号、化学名称及含量限度、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏、可能的杂质结构等。

欧洲药典是欧洲药品质量控制的标准。已有多项法律文件使欧洲药典成为法定标准:

2009年经36个欧洲国家和欧盟批准的编撰欧洲药典协议;

关于人用或兽用药品的欧盟指令2001/82/EC、2001/83/EC(修正案)和2003/63/EC,维持了欧洲药典对在欧洲上市药品的强制执行性。这些标准规定了药品、生产用原材料与合成用中间体成份的定性、定量和所用的检验项目。所有药品、药用物质生产企业在欧洲销售或使用其产品时,都必须遵循欧洲药典标准。

欧洲药典的内容具有法律约束力,由行政管理或司法部门强制要求符合欧洲药典。成员国的国家当局必须采用欧洲药典,必要时可替代相同物质国家标准中的个论。

欧洲药典的内容包括活性物质、辅料、化学、动物、人或植物来源的药用物质或制品、顺势疗法制剂和顺势疗法原料、抗生素,以及制剂和容器等。

欧洲药典还适用于生物制品、血液和血浆制品、疫苗和放射药品。

4、日本药典-JP16

日本药典(The Japanese Pharmacopoeia)(JP)

又名:日本药局方

由日本药局方编辑委员会编纂,日本厚生省颁布执行。分两部出版,第一部收载原料药及其基础制剂,第二部主要收载生药,家庭药制剂和制剂原料。日本药典有日文版和英文版。

1886年6月25号颁布第一版,1887年7月1日开始实施。

目前最新版为2011年出版的第十六改正版(即JP16)。

JP的药品质量标准中列有:品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、CA登录号、含量或效价规定、性状和理化常数、鉴别、检查、含量或效价测定、容器和贮藏、有效期。

日本药典英文版比日文版的出版时间晚。

5、马丁代尔大药典

马丁代尔大药典由英国皇家药学会出版,是一个深受药剂师、医师及制造商们高度重视的电子版教科书数据库。

由英国大不列颠药物学会(The Pharmaceutical Society of Britain)的药物科学部(Department of Pharmaceutical Science)所属的药典出版社(The Pharmaceutical Press)编辑出版的一部非法定药典。因其编者Milliam Martindale而得名。全书分为三个部分,第一部分为医院制剂,按药物作用类别分类;第二部分为辅助药物部分,按字顺排序;第三部分为专利药物部分。书末附有厂商索引、药物临床用途索引和总索引。

本书是一本世界范围内的权威性药物大全,是各国临床医(药)师用药的最终指南。可查药物的化学名称,理化性质,药物的稳定性和配合禁忌、不良反应及处置方法、注意事项、药物相互作用、用法与用量及相关文献。

6、中国药典2015 

2015版《中国药典》是继我国1953年第一版药典以来的第十版药典。

《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2015年版,分一部、二部、三部和四部。

一部为中药(分上、下两卷),二部为化学药,三部为生物制品,四部为附录和辅料。每年编制一部增补版。一二三部包括凡例、标准正文和索引,四部包括辅导和附录,附录由通用检测方法、制剂通则、指导原则等组成。

欢迎读者使用并提出您的宝贵意见和建议。

咨询电话:3932696。

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